药品注册码:LX010109974
药监局药品编码:86900012000169
药品通用名称:乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(放射免疫法)
药品注册名称:乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(放射免疫法)
酸根:
盐基:
英文名称:Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis B Surface Antigen(RIA)
商品名:
药品注册剂型:体外诊断试剂
药品目录对应剂型:体外诊断试剂盒
备注:
先行支付比例:1
药品甲乙类:3
药品注册规格:100人份
生产单位:北京北方生物技术研究所有限公司
批准文号:国药准字S10960064
批准文号备注:
批准日期:2015/3/27
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:YXGYBDBMKTZDSJH(FSMYF)
厂家联系电话:
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