药品注册码:LX010110019
药监局药品编码:86979471000010
药品通用名称:乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒Ⅰ型核酸检测试剂盒(TMA-化学发光法)
药品注册名称:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(TMA-化学发光法)
酸根:
盐基:
英文名称:Procleix Ultrio Assay
商品名:
药品注册剂型:诊断试剂盒
药品目录对应剂型:诊断试剂盒
备注:
先行支付比例:1
药品甲乙类:3
药品注册规格:1000测试/盒
生产单位:Gen-Probe Incorporated
批准文号:S20150048
批准文号备注:S20100078
批准日期:2015/9/22
收费类别:11
招采中标与否:
中标价:
包装:
采购类别:
版本号:V1.01
变更日期:2018-04-03
助记码:YXGYBDBXGYBDRLMYQXBDXHSJCSJH(TMA-HXFGF)
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